地中海贫血是遗传的还是后天的

地中海贫血是一种遗传性疾病，而不是后天感染的疾病，成因是红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常，最终导致贫血。所以如果孕妇本身患有地中海贫血，那么就有一定概率遗传给孩子，不过轻微地中海贫血对宝宝影响不大，患者可以正常生育。若胎儿基因类型为重症地中海贫血则应考虑终止妊娠，避免孩子出生就需要接受治疗。

地中海贫血是遗传的还是后天的

地中海贫血是遗传的，地中海贫血是一种遗传性的疾病不是后天性的疾病，即地贫患者受父母遗传基因的控制。地中海贫血是一种很严重的遗传疾病，很容易导致胎儿夭折、流产，会出现明显溶血、贫血等症状。

●地中海贫血是否为遗传疾病：

地中海贫血在临床上根据珠蛋白肽链合成的不同，分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，无论哪种类型的地中海贫血都属于遗传基因控制，与后天无关。同时，如果父母双方都是地中海贫血基因携带者，或者一方是携带者一方是地中海贫血患者，他们的后代当中产生重度地中海贫血的几率就会明显增高。

●预防地中海贫血日常注意事项：

1、病因预防：地中海贫血为基因携带引起，故饮食上无过多要求，预防地中海贫血首先进行筛查，看体内有无地中海贫血基因携带情况，如异常为阳性则进行基因诊断，以上为病因预防。

2、终止妊娠：如夫妻同时携带地中海贫血基因则需进行产前诊断，若确诊胎儿基因类型为重症地中海贫血则终止妊娠，部分患者对地中海贫血认知缺乏未终止妊娠，则重症地中海贫血胎儿降生后需进行输血排铁治疗。

孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响

孕妇患地中海贫血，有可能导致胎儿也患病。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，主要是由于珠蛋白肽链合成数量异常导致的。若夫妻双方均为地中海贫血患者或基因携带者，则胎儿患病的风险也会增加。临床可将地中海贫血分为轻型、中间型以及重型，此三型对胎儿的不良影响逐渐加重，可影响胎儿的正常生长发育。

1.轻型：患病的胎儿若为轻型，出生后通常无贫血或轻度贫血症状，一般无明显表现，部分可表现出轻度乏力、易疲等不适；

2.中间型：胎儿出生后多在儿童期开始出现不同程度的贫血，部分可能需要靠输血维持生命，可存活至成年，因贫血可有面色苍白、乏力、精神不振等表现。若治疗不当，可能会影响体格或大脑发育，引发运动功能、智力低下，贫血较重者还会影响免疫功能；

3.重型：胎儿多在出生后6个月贫血呈进行性加重，因缺血、缺氧，身体各组织、器官功能均可出现异常，多表现为进行性加重的贫血、肝脾肿大，也会出现马鞍鼻等骨骼改变，严重的甚至导致死亡。

所有类型的地中海贫血女性，在计划妊娠前3个月均应开始补充叶酸。妊娠期应遵从医生指导定期复查血常规，重型患者还需评估糖代谢、心脏功能等，并发严重贫血者可酌情进行输血治疗，做好孕期保健。

轻微地中海贫血对宝宝有影响吗

出现轻微的地中海贫血一般不会影响到宝宝身体健康的。患有轻微地中海贫血时，患者不会有明显贫血症状，只有血常规检查时会发现红细胞平均体积和血红蛋白含量偏低等情况。

地中海贫血是一种遗传性血液疾病，如果母亲得了这种病，那么孩子很有可能也会得这种病，假如病情较轻，通常不需要治疗。大多数情况下并不会影响孩子的正常发育，宝宝能够健康快乐地成长，也可以正常地工作生活。

平时要做好保暖，避免感冒，加强身体锻炼，增强体质，多做一些户外活动，多吃一些鱼类，牛鸡羊肉等富含蛋白质的食物和含铁量高的食物，比如猪肝，蛋黄，紫菜，菠菜等。如有不适，应及时就医，在专业医师指导下进行检查和治疗。

地中海贫血报告单怎么看

地中海贫血，也叫海洋性贫血，由于经常发生于地中海沿岸国家，所以称为地中海贫血，在我国南方地区，特别是广西、广东一带比较常见，北方罕见。地中海贫血是一种溶血性的贫血，在临床上地中海贫血的检查报告单有三种情况。

1、血常规检查。大部分病人有贫血，同时红细胞的体积小、红细胞平均血红蛋白量少，也就是小细胞低色素性的贫血。需要与缺铁性贫血相鉴别，因为缺铁性贫血的病人也是小细胞低色素性贫血，但是病人血清铁和铁蛋白减少，而地中海贫血的患者血清铁和铁蛋白正常。

2、血红蛋白电泳。有时候通过血红蛋白电泳，可以发现异常的血红蛋白链，可以确诊地中海贫血。

3、地中海贫血基因检查。这是确诊地中海贫血最准确的检测手段，可以发现病人是哪一个基因发生突变，导致地中海贫血的发生。所以，地中海贫血常见的检查报告单就是这三种。

地中海贫血是遗传性疾病，不属于后天性疾病。如果父母双方有人患病，则可能导致孩子出生就患有该病，因此在备孕前夫妻应该去医院做详细的体检，女性在计划怀孕前3个月就可以开始补充叶酸。怀孕期间应该遵从医生指导定期复查血常规，重型患者还需评估糖代谢、心脏功能等，做好孕期保健。