做三代试管可以预防超雄综合征吗？三代试管实现优生优育！

超雄综合征是一种严重的染色体疾病，超雄综合征患者多伴有明显的智力发育迟缓、学习障碍和暴力倾向等，对社会和家庭都是一项沉重的负担，第三代试管技术的应用，让那些渴望优生优育的家庭看到了新的希望。

那么做三代试管真的可以预防超雄综合征吗?三代试管还可以筛查哪些遗传疾病?真的能够做到彻底杜绝遗传病吗?针对这些问题，小编在这里一一做出解答。

做三代试管可以预防超雄综合征吗?

做三代试管可以预防超雄综合征!超雄综合征本身就属于染色体疾病，而第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。所以超雄综合征可以做第三代试管婴儿避免染色体疾病对胎儿的影响。

三代试管还可以筛查哪些遗传疾病?

随着三代试管技术的日益成熟，可以通过染色体筛查的方式，筛查出众多的遗传类疾病，具体如下：

1、染色体疾病：

染色体数目异常：如21-三体综合征即唐氏综合征、18-三体综合征即爱德华氏综合征、13-三体综合征即帕陶氏综合征等，这些疾病是染色体多了一条导致的。

染色体结构异常：如平衡易位、罗氏易位等，染色体的片段发生了位置的改变或缺失、重复。

2、单基因遗传病：

①常染色体显性遗传病：如亨廷顿舞蹈病、多囊肾、神经纤维瘤等。

②常染色体隐性遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症等，其中的地中海贫血，就是一种珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。

③X连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等。

④X连锁隐性遗传病：如血友病、杜氏肌营养不良等，其中的血友病，就是凝血因子基因缺陷导致的X连锁隐性遗传病。通过三代试管技术，可以在胚胎阶段检测出是否携带致病基因，从而选择健康的胚胎。

⑤一些遗传性肿瘤综合征相关的基因突变：例如遗传性乳腺癌，以及卵巢癌综合征即BRCA1/2基因突变等。

遗传病家庭做三代试管的注意事项

三代试管技术的发展为筛查遗传病提供了有效的手段，可以帮助夫妻避免将遗传病风险传递给下一代。但值得注意的是，第三代体外受精技术并不适用于所有遗传疾病。因此，在进行体外受精技术之前，夫妇应咨询专业医生，了解其具体的遗传疾病风险和可行的筛查方法。

此外，虽然第三代试管技术可以排除某些疾病，但并不能保证100%的成功率。因此，心理咨询和支持对于那些患有遗传疾病的夫妇来说也非常重要。

总而言之，做第三代试管可以有效预防超雄综合征，三代试管可通过染色体筛查，剔除异常基因，筛选出优质的基因展开移植，可合理降低各类遗传病发生率，助力试管家庭实现优生优育。