双方都地贫的情况下，想要宝宝需要提前进行基因检测评估可能的遗传风险，在专业医生的指导下，定期的检测血红蛋白以及其他相关指标的水平，最重要的就是依靠专业的医疗团队结[查看详情]

女性在怀孕的时候检查出地中海贫血时首先需要采取紧急措施最大可能的减少对胎儿的影响，在需要的时候可以做相关的检查通过筛查胎儿的基因来进行检测，一般情况下病情脚轻的情[查看详情]

轻度地贫的发病时间并不能够从医学上进行确定，因为轻度地贫如果是由于父母当中其中一方是正常基因，后代有可能并不会发病，也有可能在一岁左右的时候就会出现比较严重的症状[查看详情]

唐氏儿是由染色体异常所引起的一种疾病，胎儿的外貌和器官发育等情况和正常的宝宝也会有所不同。包括典型的面部特征、智力发育的延迟，以及常见的心脏问题，如房间隔缺损和动[查看详情]

如果被诊断为高风险的情况下，首先建议是再做进一步的治疗如无创、羊穿之后，如果确诊结果显示胎儿没有唐氏综合征或其他重要的遗传异常，通常可以考虑继续妊娠。这样的决策过[查看详情]

唐氏筛查本身是通过各方面情况帮助检查胎儿患有唐氏综合征的概率，如果说检查出来是高风险的情况下，就会判定胎儿患有唐氏的几率比较大，然而，高风险筛查结果并不是诊断，而[查看详情]

先天性心脏病在可以通过三代试管婴儿技术避免遗传风险，但并非能完全避免其发生。这种技术通过筛选胚胎的遗传信息，旨在减少携带特定遗传疾病或染色体异常的胚胎被移植的机会[查看详情]

先天性心脏病，作为一类在出生时即存在的心血管结构或功能异常疾病，其种类繁多，复杂多样。这些疾病不仅影响着患儿的心脏结构和功能，还可能对患儿的生长发育和日常生活造成[查看详情]

黄体囊肿可发生于已婚或未婚妇女，以生育年龄妇女为最多见，多于B超检查时发现。黄体囊肿通常是良性的、自限性的囊肿，一般不需要特殊治疗。它们常常在B超检查时意外发现，而[查看详情]

黄体囊肿一般是指女性在排卵后，黄体持续存在或者增长，从而导致了黄体囊肿，虽然黄体囊肿大部分情况下不严重，这种情况虽然在绝大多数情况下并不严重，但许多患者对其成因并[查看详情]